Diagnostic Regulatory Affairs IH / Operations Specialist

Grifols · Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Activa · Comprovada fa 23 hores

HíbridIndefinitJornada completa

Descripció del lloc

Puesto técnico para gestionar la documentación de registro y cambios regulatorios, coordinando con I+D, fabricación y QA, asegurando el cumplimiento normativo mundial.

  • Preparar y enviar expedientes de registro, renovación y cambios/variaciones de productos relevantes.
  • Coordinar la preparación de la documentación para presentaciones regulatorias con I+D, fabricación y QA.
  • Revisar documentos técnicos para asegurar coherencia y cumplimiento con los requisitos regulatorios.

Requisits clau

  • - Título universitario en ciencias de la salud o ingeniería.
  • - Experiencia en Regulatory Affairs (RRAA) o departamentos técnicos en la industria farmacéutica.
  • - Dominio de español e inglés (C1) y habilidades analíticas.