Híbrid2 anysJornada completa
Descripció del lloc
Puesto técnico de monitorización de ensayos clínicos para trabajar en un modelo patrocinador, con enfoque en cumplimiento, datos y seguridad del paciente.
- Realizar visitas de cualificación, iniciación, monitorización y cierre de ensayos clínicos.
- Garantizar cumplimiento del protocolo, la integridad de datos y la seguridad de los pacientes.
- Colaborar con investigadores y personal de los sitios para facilitar la conducción del estudio y resolver consultas de datos.
Requisits clau
- Titulación universitaria en campo científico o sanitario.
- Mínimo 2 años de experiencia como Clinical Research Associate (CRA).
- Conocimiento de procesos clínicos, regulaciones e ICH-GCP; capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo; disponibilidad para viajar (~60%).
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