Coordinador/a de Estudios Clínicos

Posición técnica para coordinar estudios clínicos, asegurando la puesta en marcha, seguimiento y cierre de ensayos. Enfocada a garantizar cumplimiento de procedimientos y calidad de datos en un entorno biomédico.

• Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios clínicos.
• Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.
• Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios.

• Grado universitario o máster en ciencias de la salud, ciencias de la vida o disciplinas afines.
• Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como study coordinator o en puestos similares; conocimiento de GCP.
• Nivel alto de castellano e inglés; catalán valorable; capacidad de organización y atención al detalle.