HíbridIndefinit2 anysJornada completa
Descripció del lloc
Gestión de quejas relacionadas con software y hardware de productos de inmunohematología. Realizar evaluaciones de riesgo y reportabilidad a autoridades sanitarias. Desarrollar planes de vigilancia poscomercial y procedimientos de calidad.
- Gestionar quejas relacionadas con software y hardware de productos de inmunohematología.
- Analizar quejas mediante evaluación de riesgos y reportabilidad a autoridades sanitarias.
- Desarrollar planes e informes de vigilancia poscomercial y auditoría de casos registrados.
Requisits clau
- Ingeniería (Industrial u Organizacional) y 2 años de experiencia en quejas, QA o asuntos regulatorios en la industria farmacéutica o dispositivos médicos.
- Nivel de inglés C1 y excelentes habilidades de comunicación, análisis y precisión.
- Capacidad para trabajar en equipo y gestionar vigilancia y cumplimiento regulatorio.
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