PresencialIndefinit6 mesosJornada completa
Descripció del lloc
Rol técnico de monitoreo y gestión de sitios para ensayos clínicos, enfocado en seguridad de sujetos y calidad de datos, en Barcelona.
- Realizar visitas de monitorización in situ y reportar hallazgos.
- Participar en la puesta en marcha de estudios, revisión de CRF y resolución de consultas.
- Gestionar la comunicación con sitios e investigadores y coordinar con equipos internos para cumplir plazos y garantizar la calidad de los datos.
Requisits clau
- Grado en ciencias de la vida.
- Experiencia mínima de 0.5 años como CRA o 1 año como coordinador de estudio.
- Dominio de inglés y español; catalán fluido; buenas habilidades de comunicación y organización.
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