CLINICAL DRUG SAFETY OFFICER
Grifols · Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Activa · Comprovada fa 6 hores
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Descripció del lloc
Rol técnico enfocado en la recopilación y análisis de datos de seguridad de fármacos. Participarás en la revisión de informes de eventos adversos y en la preparación de informes de seguridad.
- Recoger, revisar, procesar y evaluar informes de eventos adversos, especialmente SAE, cumpliendo plazos regulatorios.
- Proporcionar liderazgo técnico y representar farmacovigilancia para estudios clínicos; desarrollar planes de seguridad y procedimientos.
- Participar en revisiones de seguridad de ensayos, preparar DSUR/PSUR y gestionar auditorías/inspecciones.
Requisits clau
- Licenciatura en ciencias de la salud o biosciencias
- 1 año de experiencia en farmacovigilancia (CRO o empresa farmacéutica)
- Dominio de español e inglés; habilidades de comunicación y organización
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