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Descripció del lloc
Perfil técnico orientado a la ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, con foco en cumplimiento regulatorio y requisitos del cliente.
- Diseñar y ejecutar la validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos.
- Gestionar técnica y organizativamente equipos multidisciplinares para asegurar entregables y plazos.
- Redactar y revisar documentación de consultoría CSV conforme estándares y normativa vigente.
Requisits clau
- Formación en ciencias o ingeniería (química, biotecnología, ingeniería química, etc.).
- Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados.
- Gestión de tiempo y recursos; capacidad para manejar múltiples proyectos; disponibilidad para viajar y coche propio.
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