Consultor CSV

Qualipharma Group · Barcelona (Barcelona)

Activa · Comprovada fa 2 hores

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Descripció del lloc

Funciones técnicas para ejecutar y desarrollar proyectos de validación de sistemas informatizados (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) y migración de datos, garantizando cumplimiento de normativas y estándares de calidad.

  • Desarrollar y ejecutar validaciones de sistemas informáticos (PMV, AR, DQ, IQ, OQ, PQ) y migración de datos.
  • Gestionar técnicamente y organizativamente equipos multidisciplinares, garantizando plazos y entregables.
  • Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV conforme a estándares y normativa vigente.

Requisits clau

  • Experiencia mínima de 1 año en GMP o consultoría farmacéutica y cualificación de sistemas informáticos.
  • Conocimientos en cualificaciones de equipos e instalaciones e integridad de datos.
  • Gestión de tiempo y recursos, capacidad para multitarea y uso de herramientas ofimáticas/gestión documental.