Clinical QA Audits Specialist

Rol técnico de aseguramiento de calidad en auditoría clínica, orientado a cumplir normativas GCP/GCLP y SOPs, sin mencionar empresa ni beneficios.

• Planificar auditorías de CROs, sitios de investigación y proveedores.
• Evaluar el cumplimiento de regulaciones y normas aplicables.
• Preparar informes de auditoría y hacer seguimiento de los hallazgos.

• PhD, Máster o Grado en farmacéutica o ciencias de la vida.
• Al menos 2–3 años de experiencia en QA GCP/GCLP o cumplimiento.
• Inglés avanzado y disponibilidad para viajar.