Administrativo/a de Calidad y Documentación Regulatoria

Rol administrativo orientado a apoyar el departamento de calidad y asuntos regulatorios, asegurando el registro y control de las operaciones y el cumplimiento de normativas internas y externas.

• Gestionar reclamaciones y desviaciones recibidas.
• Realizar trámites de autorización de importación de medicamentos hemoderivados y puesta en mercado de lotes.
• Actualizar y mantener los listados de control y gestionar la documentación de la unidad.

• Titulación CFGM/CFGS en análisis y control de calidad, fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos, química industrial o equivalente.
• Al menos 1 año de experiencia en puestos similares, preferentemente en gestión documental o asuntos regulatorios en industria farmacéutica.
• Nivel de inglés B2 y competencias en Excel (tablas dinámicas, macros) y Office; conocimiento de SAP valorable.