PresencialIndefinit2 anysJornada completa22.000 € – 25.000 €
Descripció del lloc
Puesto técnico de calidad en la industria farmacéutica, responsable de planificar y ejecutar auditorías y mantener documentación GMP, además de gestionar desviaciones, CAPA y cambios. Participar en proyectos de mejora y KPI.
- Planificar, preparar, ejecutar y realizar el seguimiento de auditorías a clientes y proveedores.
- Revisar y mantener la documentación del sistema de calidad GMP, gestionar desviaciones, CAPA y cambios.
- Realizar el seguimiento de estudios de estabilidad y revisar procesos de fabricación y control de calidad, colaborando en cualificación, validación y KPIs.
Requisits clau
- Formación en farmacia, química, ciencias de la salud o similares.
- Experiencia mínima de 2 años en garantía de calidad o sector farmacéutico.
- Nivel de inglés alto (B2/C1) hablado y escrito para comunicación internacional y viajes puntuales.
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