ICON

44 Ofertas

Ofertas de ICON publicadas por la empresa y fuentes originales. Vacantes activas actualizadas a diario, sin duplicados.

Barcelona (Barcelona)
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Participarás en la gestión y soporte de sitios en ensayos clínicos, asegurando cumplimiento, calidad y eficiencia en actividades de inicio, mantenimiento y cierre de estudios, colaborando con CRAs y equipos funcionales.

📆 16 Apr 26 Ver Oferta
Benito Juárez (Otro / No especificado)
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Gestionar proyectos clínicos liderando equipos para entregar resultados dentro de plazo y presupuesto, con foco en calidad y cumplimiento regulatorio.

📆 14 Apr 26 Ver Oferta
Madrid (Madrid)
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Ingeniero de validación de datos clínicos responsible de diseñar soluciones de limpieza de datos, informes y visualizaciones para apoyar ensayos clínicos, asegurando cumplimiento de SOPs y calidad de datos.

📆 14 Apr 26 Ver Oferta
Madrid (Madrid)
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Ingeniero de datos clínicos enfocado en diseñar y entregar pipelines de datos a nivel de estudio, integrando fuentes heterogéneas y asegurando calidad. Rol 100% remoto, trabajando con un cliente farmacéutico líder para acelerar ensayos.

📆 14 Apr 26 Ver Oferta
Barcelona (Barcelona)
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Director de Biostatística con liderazgo en metodologías estadísticas para ensayos clínicos, responsable de diseñar y analizar estudios y garantizar cumplimiento regulatorio, con experiencia en colaboración multidisciplinaria.

📆 10 Apr 26 Ver Oferta
Madrid (Madrid)
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Analista regulatorio senior para gestionar estrategias regulatorias globales en programas de desarrollo clínico. Responsable de entregables, interacciones con autoridades y coordinación entre equipos multifuncionales para asegurar cumplimiento y mensajes regulatorios consistentes.

📆 09 Apr 26 Ver Oferta
Auckland (Otro / No especificado)
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Otro / No especificado

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Oferta para Senior Site Contracts Negotiator. Liderar negociación y ejecución de contratos de ensayos clínicos, gestionando relaciones con patrocinadores y equipos multidisciplinarios.

📆 09 Apr 26 Ver Oferta
Madrid (Madrid)
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Puesto senior de consentimiento informado en investigación clínica. Liderarás la estrategia, revisión y normalización de formularios de consentimiento a nivel global, asegurando que los documentos sean éticos, comprensibles y conformes a la normativa.

📆 08 Apr 26 Ver Oferta
París (Otro / No especificado)
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Otro / No especificado

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Puesto senior de programación estadística centrado en desarrollo de aplicaciones R Shiny para monitorización de estudios, visualización de datos y análisis exploratorio en entornos regulados.

📆 04 Apr 26 Ver Oferta
Barcelona (Barcelona)
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Otro / No especificado

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Rol de laboratorio enfocado en biospecímenes clínicos, con ejecución end-to-end de estrategias de estudio y gestión de muestras en un entorno global de CRO, con coordinación entre departamentos y laboratorios.

📆 04 Apr 26 Ver Oferta
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