Gerente de estudios clínicos con experiencia en diseño, gestión y análisis de ensayos, capaz de coordinar equipos multidisciplinarios y garantizar el cumplimiento regulatorio en entornos multicéntricos. Contribuirá al avance de tratamientos innovadores y a la mejora de resultados de investigación clínica a nivel internacional.

Rol de nivel inicial para apoyar la gestión de sitios en ensayos clínicos, coordinando activación, mantenimiento y cierre, y asegurando cumplimiento de estándares de calidad. Colaborar con CRA, personal del sitio y equipos multifuncionales para impulsar los hitos del estudio.

Gestor/a de estudios globales para diseñar, gestionar y analizar ensayos clínicos, coordinando equipos multifuncionales y asegurando cumplimiento regulatorio y cronogramas.

Gestor de entrega de estudios clínicos enfocado a diseñar y supervisar ensayos clínicos, interpretar datos médicos complejos y contribuir al avance de tratamientos innovadores, con foco en la coordinación entre equipos globales y sitios de investigación.

Biostatistician Principal para diseñar y analizar ensayos clínicos, liderar un equipo de bioestadísticos, y colaborar con clientes y reguladores para avanzar tratamientos innovadores.

Liderar la puesta en marcha de ensayos clínicos a nivel global, coordinando SSU, TMF y activación de sitios para cumplir hitos y requisitos regulatorios, en un entorno internacional y remoto.

Rol de associate para transparencia de ensayos clínicos centrado en la anonimización de documentos y datasets para divulgación pública, trabajando con equipos globales para cumplir normas regulatorias.

Especialista de sitio II con fluidez en inglés y húngaro, responsable de la gestión de sitios, coordinación documental, mantenimiento de métricas y apoyo en visitas y reuniones de investigación clínica.

Liderar la escritura médica de documentos clínicos clave y apoyar la estrategia de publicaciones, garantizando calidad, cumplimiento regulatorio y entregas a tiempo.

Rol de biomarker lead statistician para liderar estrategias estadísticas de biomarcadores en programas clínicos, desde fases tempranas a tardías, asegurando análisis robustos, reproducibilidad y evidencia clínica para decisiones de desarrollo.