Gestión y monitoreo de ensayos clínicos como CRA Senior, supervisando sitios y asegurando cumplimiento de GCP y la integridad de los datos, con disponibilidad para viajar y opción de trabajo remoto.

Rol de Site Management Associate II para apoyar la monitorización y gestión de sitios de ensayos clínicos, asegurando cumplimiento de protocolos y regulaciones, con enfoque en la eficiencia operativa y relaciones con el personal de sitio.

Buscamos negociar contratos de ensayos clínicos para un rol de Site Contracts Negotiator con enfoque regional, trabajando en un entorno internacional.

Rol de liderazgo regulatorio para el desarrollo y registro de fármacos y dispositivos en Europa, con responsabilidad para la estrategia regional y apoyo a equipos locales.

CRA Senior para monitoreo de ensayos clínicos, con base en España, requiere viajar y colaborar con equipos multicéntricos para asegurar calidad y seguridad de los pacientes.

Gestor senior de ensayos clínicos orientado a resultados, con liderazgo en planificación, ejecución y reporte de actividades clínicas. Responsable de presupuesto, monitoreo, cronogramas y coordinación entre patrocinadores, CRO y equipos internos para asegurar la entrega de estudios de alta calidad.

Auditor senior de calidad y cumplimiento, remoto en varios países, para gestionar hallazgos de calidad, CAPA, auditorías y mejora del sistema de gestión de calidad dentro del equipo de quality & compliance.

Gestión y monitoreo de ensayos clínicos como CRA senior, asegurando cumplimiento normativo y calidad de datos a lo largo del ciclo de vida del estudio.

Puesto de farmacólogo clínico senior responsable de liderar el diseño, ejecución e interpretación de estudios farmacológicos para el desarrollo de terapias innovadoras, integrando PK/PD en diseños de ensayos y colaborando con equipos multifuncionales.

Puesto de Clinical Site Associate con portugués para apoyar la activación y gestión de sitios en ensayos clínicos, colaborando con CRAs y equipos multifuncionales.