Activa - Comprobada hace 13h
Tipo de Contrato: Indefinido
Jornada Laboral: Completa
Modalidad: Remoto
€
Salario anual bruto: No especificado
Años de experiencia: No especificado
Nivel Educativo: Otro / No especificado
Idiomas: Castellano
Descripción del puesto
- Rol centrado en gestionar la participación de sitios en ensayos clínicos y apoyar la ejecución de proyectos de investigación clínica.
- - Diseñar protocolos y planes de ensayo clínico
- - Analizar datos clínicos e interpretar resultados
- - Coordinar comunicaciones entre sitios, proveedores y equipos de estudio para asegurar el progreso del ensayo
Requisitos clave
- - Experiencia en coordinación de sitios en ensayos clínicos
- - Conocimiento de regulaciones y Buenas Prácticas Clínicas (GCP)
- - Habilidades de comunicación y gestión de stakeholders
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