Operario/a de pesada para contrato temporal en empresa farmacéutica, ubicado en Badalona. Turno de tarde, experiencia en pesajes y BPM.

Delegado/a de visita médica para promover el vademécum de productos éticos ante médicos y especialistas. Ubicado en Madrid, con enfoque en la estrategia comercial y resultados.

Rol estratégico para impulsar una línea de producto clave en autoinmunidad, con interacción con equipos comerciales, clínicos y proveedores internacionales, en el ámbito del diagnóstico clínico.

Técnico/a de Regulatory Affairs orientado a LATAM, responsable de gestionar expedientes regulatorios, preparar documentación técnica y coordinar estrategias de registro en diferentes países, en un entorno dinámico e internacional.

Perfil senior de datos e IA para liderar arquitectura de datos, modelos analíticos y soluciones de IA en un entorno farmacéutico; focalizar en gobernanza, escalabilidad y impacto en ventas y negocio.

Especialista en Omnicanalidad farmacéutica temporal para Badalona, responsable de diseñar y gestionar la estrategia omnicanal de productos clave, coordinar marketing y la red comercial, y optimizar campañas basadas en KPI para incrementar el engagement.

Operario/a de producción para sustitución por paternidad en una compañía farmacéutica con presencia global. Realizará operaciones de producción, control de parámetros y aseguramiento de calidad, con foco en cumplimiento de GMP/SOP y limpieza.

Operario/a de acondicionado para sector farmacéutico en Badalona, turno nocturno. Realizará operación de maquinaria, control de calidad y aseguramiento de etiquetado y empaquetado, cumpliendo GMP/SOP.

Operario/a de producción temporal en empresa farmacéutica italiana en Badalona. Encargado de manejo de líneas de producción GMP, control de parámetros, y realización de controles de calidad. Cumple SOPs, limpieza y desinfección; sustitución por paternidad; turno de tardes.

Regulatory Affairs Manager LATAM para Badalona: liderarás la estrategia regulatoria local, gestionarás documentación y cumplimiento, coordinarás con filiales y HQ, gestionarás consultas a autoridades sanitarias, farmacovigilancia y equipos LATAM, con enfoque en I+D y calidad.